El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta por la comercialización en Chile de preservativos masculinos de látex y sintéticos que no cuentan con la verificación ni el registro sanitario necesarios para respaldar su calidad, seguridad y desempeño.
La advertencia fue realizada por el Subdepartamento de Vigilancia de la Agencia Nacional de Dispositivos Médicos (ANDIM), luego de detectar estos productos en distintas páginas web. El organismo también advirtió que no se descarta su presencia en establecimientos de salud y otros puntos de venta.
De acuerdo con el ISP, una investigación en curso permitió corroborar que los dispositivos médicos incluidos en la alerta no cuentan con verificación de conformidad ni con registro sanitario vigente. Por este motivo, no existen antecedentes que permitan garantizar que cumplan con los estándares de calidad, seguridad y desempeño requeridos.
En consecuencia, el organismo determinó que los preservativos identificados no pueden ser importados, comercializados ni distribuidos en el territorio nacional.
La nómina publicada por el ISP contempla productos de distintas marcas, materiales y presentaciones. Entre ellos se encuentran:
Kimono: MicroThin XL ultradelgado, de 36 unidades.
Atlas: True Fit, de 24 unidades.
LifeStyles: Snugger Fit, de 10, 12, 25, 50 y 100 unidades; Ultra Thin, de 10, 12, 25 y 50 unidades; Lubricated Original, de 10 unidades; Extra Fuerte, de 25 unidades; y Ultra Sensitive, de 10 y 100 unidades.
Preservativos sin identificación de marca en la nómina: presentaciones en tiras de 30 unidades sin caja; Small Fit/G-Small, de 10 unidades; preservativos surtidos en tiras de 30 unidades sin caja; y preservativos grandes XL lubricados, de 10 unidades.
UNIQ: Classic, de 3 unidades.
Crown: Latex Male Condom, de 3, 12 y 21 unidades.
Condones ultrafinos y resistentes: presentación de 12 unidades.
Skyn: Elite Large sin látex, de 36 unidades; y Snug Fit sin látex, de 12 unidades.
El detalle de las presentaciones identificadas se encuentra disponible en la alerta sanitaria publicada por el Instituto de Salud Pública.
La entidad reiteró que la falta de verificación de conformidad y de registro sanitario impide contar con antecedentes suficientes para garantizar el desempeño y la seguridad de estos productos. Por ello, llamó a considerar la información oficial antes de adquirir preservativos y a revisar la nómina de dispositivos incluidos en la advertencia.
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